CE un FDA sertifikācija

CE sertifikācija, kas aprobežojas ar to ražojumu drošības pamatprasībām, kuri neapdraud cilvēku, dzīvnieku un preču drošību, nevis ar vispārējām kvalitātes prasībām, saskaņotajā direktīvā noteiktas tikai galvenās prasības, kas ir standarta uzdevumi. Tāpēc precīza nozīme ir šāda: CE zīme ir drošības zīme, nevis kvalitātes zīme. Tā ir "galvenā prasība", kas veido Eiropas direktīvas kodolu.

"CE" zīme ir drošības sertifikācijas zīme, un tā tiek uzskatīta par pasi ražotājiem, lai atvērtu un iekļūtu Eiropas tirgū. CE apzīmē Eiropas apvienošanu (CONFORMITE EUROPEENNE).

"CE" zīme ES tirgū ir obligāta sertifikācijas zīme. Neatkarīgi no tā, vai tas ir produkts, ko ražo uzņēmums ES, vai produkts, ko ražo cita valsts, ja to paredzēts brīvi izplatīt ES tirgū, tas jāpiestiprina ar "CE" marķējumu, lai norādītu, ka produkts atbilst ES "Tehniskās koordinācijas un standartizācijas jaunās metodes" direktīvas pamatprasības. Šī ir obligāta prasība, ko izstrādājumiem uzliek ES tiesību akti.

Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde (Pārtikas un zāļu pārvalde) tiek saīsināta kā FDA, kas ir viena no izpildaģentūrām, kuru izveidojusi ASV valdība Veselības un cilvēku pakalpojumu departamentā (DHHS) un Sabiedrības veselības departamentā (PHS). . Kā zinātniskās vadības aģentūrai FDA ir atbildīga par pārtikas, kosmētikas, zāļu, bioloģisko līdzekļu, medicīniskā aprīkojuma un radioaktīvo produktu, kas ražoti vai importēti Amerikas Savienotajās Valstīs, drošību. Tā ir viena no agrākajām federālajām aģentūrām, kuras galvenā funkcija ir aizsargāt patērētājus.